遗传工程技术研究微量蛇毒蛋白

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长抑制情形,比单独注射 thalidomide 或 trimucrin 都更好;仅观察得肿瘤组织呈现出明显萎缩的现象,而不像单独使用 thalidomide 会产生肿瘤细胞坏死.细胞坏死时会释出 cytokines 造成不明发烧,也容易经由坏死组织造成二次感染.由此推测 trimucrin 除了对血管增生有抑制的效果,可能也抑制胃癌细胞株 (TMC-1) 的生长,由於肿瘤生长被抑制,肿瘤就不需要更多的增生血管支持其生长,肿瘤细胞就已比较缓和的方式渐渐死亡,所以经由 trimucrin 治疗的老鼠不像单独以 thalidomide 治疗的老鼠肿瘤有细胞坏死的现象.在将来的实验的设计上可以利用细胞毒杀实验模式观察 trimucrin 是否有抑制肿瘤细胞生长的作用.
第四节未来展望
蛇毒中许多具有生理活性的蛇毒蛋白陆续被分离出来,不仅提供了绝佳的工具用来更深入地了解生命现象,甚至对於某些药物的发展也有所贡献 (Huang. 1998).近年来,有关细胞—细胞和细胞—间质之间的黏著分子的研究蔚为风潮.此黏著分子的反应是许多疾病发生及其康复过程的基楚,这包括了急慢性发炎反应,骨质疏松症和恶性肿瘤的生长与转移 (Flier and Sonnenberg, 2001) .本论文所叙述的血管增生抑制活性,显示了重组的抗黏著蛇毒蛋白在拮抗肿瘤细胞转
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移之药物发展上具有显著的潜在价值.也将此类毒蛋白的研究发展, 推向一个新的领域.尤其在抗血管增生作用上,若能进一步对它与 , αvβ3 受体分子层次上进行结构–活性相关之研究将有助於血管增生之复杂机转的了解.这在抗肿瘤细胞转移的药物研发方面,将有很大的影响力.
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