文档预览： （图4）和时间依赖性（图5）。作用3天的IC50值分别为：2.6 nM（紫杉醇）和61.2nM（吉非替尼）。二者在IC50浓度下均作用96 h时达最大抑制作用，此时细胞生存率分别为... 点击下载

文档预览： 并标示出鸟苷三磷酸、核酸和紫杉醇的结合区域。此外，微管家族中还有含量较少的g-微... 对Ca2+和低温的解聚作用有一定的抗性。紫杉醇具有很强的抑制肿瘤细胞活性，IC50值... 点击下载

文档预览： 在长期的抗癌药物筛选实践中人们发现,从植物中开发新的抗肿瘤药物具有极大的潜力.近几十年来,研究 者们发现了多种重要的抗肿瘤天然产物,如长春碱,长春新碱,紫杉醇... 点击下载

文档预览： All rights reserved.现的耐药现象已成为影响临床疗效的障碍 .因此紫 杉醇的耐药...SPC 2 / Taxol细胞对紫杉醇的耐药 A1 A1表2 SPC2 和 SPC2 / Taxol的... 点击下载

文档预览： 紫杉醇是一种具有独特抗癌活性的二萜类化合 物 ,由美国化学家 W all和 W ani等在 1967 年首次从 太平洋紫杉 (短叶红豆杉 , taxus brevifolia ) 树皮中提 取... 点击下载

文档预览： 本项研究的化合物所具备的高药性,低毒性和特有的信号作用,使其完全区别于传统的治疗肿瘤的一线药物,如紫杉醇,阿霉素,顺铂等,有望成为具有我国自主知识产权的一类... 点击下载

文档预览： 制药厂提供;长春新碱(VCR),紫杉醇(Taxol ),纯度为99.8%,由中国科学院昆明植物研究所提供.1.1.3试剂RPMI164()培养基,美国GI一BCOBRL公司提供;MES, MTTLD一... 点击下载

文档预览： 此米子能够包覆疏水性抗癌药物-紫杉醇以及姜黄素.包覆紫杉醇时, 依给药比同,...以 MTT 进细胞毒实验时,发现无包药的米子在培养一至天内, 对人纤维母细胞 ... 点击下载

文档预览： 耐药是患者术后复发和预后不良的重要原因 .近年 合成并应用于临床的喜树碱类抗肿瘤药物 Topotecan 是拓扑异构酶 Ⅰ 抑制剂 , 与铂类和紫杉醇没有明显 的交叉耐药... 点击下载

文档预览： 如,有报道PSC833和VX-710与紫杉醇等抗癌药产生明显的药物动力学相互作用使到达靶点血药浓度明显地降低.虽然测定个别患者的代谢和PK相互作用实行个体化治疗技术上... 点击下载