原子与分子科学研究所
本所 95 完成的学术研究成果如下:
一,化学动态学与光谱
(一)用多质子影像仪,测分子受光后的各种为,包括分解碎片的鉴 定,分解时能在移动动能上的释放,分解速及构化的速等,推测反 应机构. (二) 用研究有机分子的光化学中所得到的知,加上子影像实验中测移 动动能的技术,及交叉分子束技术,研究出部分高能态分子的能转移 为. (三) 首次在交叉分子束条件下,探讨多原子反应物的同振动态对化学反应活 性,生成物间对应性的态分布及角分布之影响.对『选键化学』此一概 有深远的影响. (四) 研究镁与钙碱土族元素与 H2 或 CH4 的反应 从位能曲面与轨迹计算的 , 观点解释 MgH 产生的机制.除预测轨迹与机制之相关性之外,亦根据 轨迹的结果,进一步解 MgH 转动分布与角动的关系. (五) 用时间解析富氏光谱仪侦测 CH (B, v = 0,v=1)与 Ar 等分子碰撞之 RET 的速 并研究 fine-structure conservation 与 changing 的 propensity rule , . () 腔体振荡吸收光谱技术侦测 CHBr3,CF2Br2 与 CH2Br2 受 248 nm 光照分解 成 Br2 分子的途径. (七) 发展电洒法(electrospray)结合 LIBS 的技术.发展 correlation 方法大幅改 进信号的品质. (八) 首次得到 CH3 + SO2 反应的稳定产物 CH3SO2 之时间解析红外吸收光谱. (九) 测 NH3/NH2D/NHD2/ND3 和
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NH3 的真空紫外光吸收截面积及红外吸收
光谱,同时也探讨 C6H5F 在 193 及 157 nm 光解之动态学. (十) 使用 p-H2 为间质研究 CH3OH 之内转动及核自旋转换,证实 CH3OH 可在 p-H2 间质中进内转动.
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~ (十一)用四波混频(DFWM)方法研究超音射束中的 SO B 电子态的高预
分解态光谱,首对许多能态之振转谱线及微扰作解析. (十二)用化学气相积法和液热法合成之 ZnxCd1-xSe(x = 0, 0.2, 0.5, 0.7, 1) 单晶米线和 CuInSe2 单晶米柱,是极优质之光电米材. (十三)在一系稳定的含有机分子和含碳–碳双键的烯分子,已成功地侦测 到它们与氟分子的交叉分子束反应讯号.并用同步射测产物之游 能. (十四)使用萤光极化光谱於 C3 及 C3-惰性气体所形成的凡得瓦尔分子,初步 实验结果显示可取得 A—X 电子态跃迁绝对机.
二,尖端材与表面科学
(一)观测属表面的胶质子吸附图形明显表现出晶格的对称性,提出在属基 面的吸附现象可由子的遮蔽效应造成对等的吸附. (二)针对石墨片上的带氧化学基进研究,提出一个新的石墨氧化机制,并同时 发展石墨薄片的原子模型基础. (三) 鉴定固体酸触媒之酸性特性.制备新颖具序孔性结构碳材,并研究其 在燃电池与能源储存之应用. (四) 用射光抽运超高极化氙-129核磁共振实验设备探讨有机/无机复合孔 性材鉴定,生化分子检测及动物核磁共振造影等应用. (五) 使用较低的镀膜速以及较低的镀膜温控制钴米子,使有具著较密 及较线性的排. () 在铁/铁锰合/铜(100)系统中,藉由调变铁锰层合比,发现铁可在 铁锰合上成长成面心方且非磁性的铁. (七) 用超快射光谱技术研究对-二苯乙烯基苯的三种构物(顺顺-,顺反 -,反反-对-二苯乙烯基苯)顺-反构化的机制. (八) 结合米电浆子技术与曼光谱技术,证明以阳极处的氧化铝为模版所 长成的银米子阵可以当成表面加强型曼光谱的基板,初步结果证 明此项技术可用侦测化学分子及微生物. (九) 以动态相位回光谱技术测半导体饱和吸收反射镜对於飞秒射脉冲
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所产生的塑形现象,所诱发出的脉冲宽变窄及相位转变对射脉冲能 密的关系与非线性反射的饱和为一致. (十) 探讨一维米材之制程,分析与应用,并设计其元件应用. (十一)研究 GaN,InN,AlN 米线之特性,发现新颖电子传输机制,并将之应 用於生物检测,光解能源上.设有机-无机太阳电池研究室. (十二)发展一套一般性解析方法,可以协助鉴定一组能谱中独变化自由的 目,此方法解决解重叠能谱中一部分的困难. (十三)发现 NiAl(100)表面之线氧化物虽是在 1000K 高温下生成,但并非热 学上最稳定之氧化物,一但於高温下渗透进入 NiAl 块材,回低温 时虽然会往表面聚集,但无法再形成线氧化物. (十四)用电子穿隧显微镜探讨在超高真空情况下二苯乙烯在半导体表面的光 同分构化反应,证明此同分构化反应采取「单鉴翻转」的机制. (十五)测及计算 In 原子在 Si(100)表面形成之 Si6In7 原子团上的扩散位, 首发现在 Si(111)表面铅岛上形成之二维奇银原子团. (十)计算铅原子团在 Icosahedral 和 Cuboctahedral 结构间的相变位. (十七)制备一个非常整齐而且紧密排的米银子阵.当一束射光照在这 种特殊阵时,它们原本极微弱的「曼光谱」就会被放大几百万到几亿 倍.这项米科技可用判断环境中或生物体上是否存在某种特定的分 子,广泛地与环保和生医科技结合. (十八)继续寻找各种「表面奇原子团」系统,并研究其原子结构形成机制以及 物特性.
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