FHZHJSZ0026 水质 五日生化需氧量的测定 稀释与接种法 F-HZ-HJ-SZ-0026 水质 五日生化需氧量( B O D 5 ) 的测定 稀释与接种法 本方法参照采用国际标准 ISO5815 1983 本国家标准规定采用稀释与接种法作为测定水 中生化需氧量的标准方法 这是一种经验性的常规方法 l 范围 本方法适用于 BOD5 大于或等于 2mg/L 并且不超过 6000mg/L 的水样 BOD5 大于 6000mg/L 的水样仍可用本方法 但由于稀释会造成误差 有必要要求对测定结果做慎重的说 明 本试验得到的结果是生物化学和化学作用共同产生的结果 它们不象单一的 有明确定 义的化学过程那样具有严格和明确的特性 但是它能提供用于评价各种水样质量的指标 本试验的结果可能会被水中存在的某些物质所干扰 那些对微生物有毒的物质 如杀菌 剂 有毒金属或游离氯等 会抑制生化作用 水中的藻类或硝化微生物也可能造成虚假的偏 高结果 2 定义 生物化学需氧量(BOD) 在规定条件下 水中有机物和无机物在生物氧化作用下所消耗 的溶解氧(以质量浓度表示) 3 原理 将水样注满培养瓶 塞好后应不透气 将瓶置于恒温条件下培养 5 天 培养前后分别测 定溶解氧浓度 由两者的差值可算出每升水消耗掉氧的质量 即 BOD5 值 由于多数水样中含有较多的需氧物质 其需氧量住往超过水中可利用的溶解氧(DO)量 因此在培养前需对水样进行稀释 使培养后剩余的溶解氧(DO)符合规定 一般水质检验所测 BOD5 只包括含碳和物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量 有时 需要分别测定含碳物质耗氧量和硝化作用的耗氧量 常用的区别含碳和氮的硝化耗氧的方法 是向培养瓶中投加硝化抑制剂 加入适量硝化抑制剂后 所测出的耗氧量即为含碳物质的耗 氧量 在 5 天培养时间内 硝化作用的耗氧量取决于是否存在足够数量的能进行此种氧化作 用的微生物 原污水或初级处理的出水中这种微生物的数量不足 不能氧化显著量的还原性 氮 而许多二级生化处理的出水和受污染较久的水体中 往往含有大量硝化微生物 因此测 定这种水样时应抑制其硝化反应 在测定 BOD5 的同时 需用葡萄糖和谷氨酸标准溶液完成验证试验 4 试剂 分析时 只采用公认的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水(在全玻璃装置中蒸馏的水或 去离子水) 水中含铜不应高于 0.01mg/L 并不应有氯 氯胺 苛性碱 有机物和酸类 4.1 接种水 如试验样品本身不含有足够的合适性微生物 应采用下述方法之一 以获得接种水 a. 城市废水 取自污水管或取自没有明显工业污染的住宅区污水管 这种水在使用前 应倾出上清液备用 b. 在 1L 水中加入 100g 花园土壤 混合并静置 10min 取 10mL 上清液用水稀释至 lL c. 含有城市污水的河水或湖水 d. 污水处理厂出水 e. 当待分析水样为含难降解物质的工业废水时 取自待分析水排放口下游约 3~8km 的水 或所含微生物适宜于待分析水并经实验室培养过的水 4.2 盐溶液 下述溶液至少可稳定一个月 应贮存在玻璃瓶内 置于暗处 一旦发现有生物滋长迹象
中
国
析 分
1
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则应弃去不用 4.2.1 磷酸盐 缓冲溶液 将 8.5g 磷酸二氢钾(KH2 PO4 ) 21.75g 磷酸氢二钾(K2 HPO4 ) 33.4g 七水磷酸氢二钠 (Na2 HPO4 7H2 O)和 l.7g 氯化铵(NH4 Cl)溶于约 500mL 水中 稀释至 1000mL 并混合均匀 此缓冲溶液的 pH 应为 7.2 4.2.2 七水硫酸镁 22.5g/L 溶液 将 22.5g 的七水硫酸镁(MgSO4 7H2 O)溶于水中 稀释至 1000mL 并混合均匀 4.2.3 氯化钙 27.5g/L 溶液 将 27.5g 的无水氯化钙(CaCl2 )(若用水合氯化钙 要取相当的量)溶于水 稀释至 1000mL 并混合均匀 4.2.4 六水氯化铁(III) 0.25g/L 溶液 将 0.25g 六水氯化铁( )(FeCl3 6H2 O)溶解于水中 稀释至 1000mL 并混合均匀 4.3 稀释水 取每种盐溶液(4.2.1 4.2.2 4.2.3 和 4.2.4)各 1mL 加入约 500mL 水中 然后稀释至 1000mL 并混合均匀 将此溶液置于 20 下恒温 曝气 1h 以上 采取各种措施 使其不受污染 特 别是不被有机物质 氧化或还原性物质或金属污染 建议采用压缩空气瓶或采用空气不与任 何润滑油接触的压缩机(隔膜泵压缩机) 空气在用前应过滤和洗涤 确保溶解氧浓度不低 于 8mg/L 此溶液的 5 日生化需氧量不得超过 0.2mg/L 此溶液应在 8h 内使用 4.4 接种的稀释水 根据需要和接种水的来源 向每升稀释水(4.3)中加 1.0~5.0mL 接种水(4.1) 将已接种的 稀释水在约 20 下保存 8h 后尽早应用 已接种的稀释水的 5 天(20 )耗氧量应在每升 0.3~1.0mg 之间 4.5 盐酸(HCl)溶液 0.5mol/L 4.6 氢氧化钠(NaOH)溶液 20g/L 4.7 亚硫酸钠(Na2 SO3 )溶液 1.575g/L 此溶液不稳定 需每天配制 4.8 葡萄糖 谷氨酸标准溶液 将一些无水葡萄糖(C 6 H12 O6 )和一些谷氨酸(HOOC CH2 CH2 CHNH2 COOH)在 103 下干燥 1h 每种称量 150 1mg 溶于蒸馏水中 稀释至 1000mL 并混合均匀 此溶液于临用前配制 5 仪器 使用的玻璃器皿要认真清洗 不能吸有毒的或生物可降解的化合物 并防止沾污 常用的实验室设备如下 5.1 培养瓶: 细口瓶的容量在 250~300mL 之间 带有磨口玻璃塞 并具有供水封用的钟形口 最好是直肩的 5.2 培养箱 能控制在 20 1 5.3 测定溶解氧仪器 溶解氧的测定可采用碘量法(GB 7489 87) 5.4 用于样品运输和贮藏的冷藏手段(0~4 ) 5.5 稀释容器 带塞玻璃瓶 刻度精确到毫升 其容积大小取决于使用稀释样品的体积 6 样品的贮存 样品需充满并密封于瓶中 置于 2~5 保存到进行分析时 一般应在采样后 6h 之内进行 检验 若需远距离转运 在任何情况下贮存皆不得超过 24h 样品也可以深度冷冻贮存 7 操作步骤 7.1 样品预处理

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