生物技术行业简报
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【行业政策】
欧盟委员会资助新一轮流感研究项目
2010 年 3 月 9 日,欧盟委员会宣布新一轮流感研究项目资助结果,四项合作研究项目 获得了总计 1,800 万欧元的资助,涉及 18 个欧洲国家和 3 个国际伙伴(以色列,中国和美 国)的 52 家研究机构和中小型企业. 欧盟委员会是欧洲流感研究最大的公共资金来源.从 2001 年开始,欧盟委员会用于资 助流感研究项目的经费已经超过 1 亿欧元, 覆盖从基础病毒学研究到诊断测试方法开发, 新 药和疫苗研发,新监测方法和优化公共卫生保护方法的研究等项目. 欧盟委员会不断协调兽医和医疗部门的合作,最大程度降低流感危害.因此,此次资助 同时关注了人与动物两个方向的研究. 其中两个项目将加强猪群流感监控和理解猪在流感大 流行中的作用,另外两个项目旨在开发能够更好的治疗流感和控制流感暴发的新型治疗手 段.获得资助的流感研究项目具体情况: (1) ESNIP 3——猪群流感欧洲监测网络3 ESNIP3 项目将维持并拓展此前在欧盟资助项目 ESNIP1 和 ESNIP2 中建立的猪群流感 监测网络,将建立这一类型中唯一有组织的监测网络.ESNIP3 的目的是通过有组织的区域 监测计划,增加对猪群流感病毒的流行病学和进化方面的认识.在该项目中,将对流感病毒 株进行详细的抗原和遗传特征检测,并主要关注对 2009 年大流行甲型 H1N1 流感病毒在猪 中的传播和独立进化的监测.所有获得的数据将用于改进猪群流感诊断方法.在 ESNIP1 和 ESNIP3 还将加强与 ESNIP2 中建立 ESNIP2 项目中建立的病毒库和电子数据库将得到扩展. 的人和禽流感监测网络之间的正式合作.该项目有望改进人流感大流行的预备和计划工作, 并为与动物疾病卫生相关的决策提供理论基础. 该项目历时 36 个月,申请欧盟资助为 100 万欧元.主要合作单位是英国兽医实验室, 25 个合作伙伴来自 15 个国家,其中包括英国,比利时,法国,意大利,丹麦,波兰,西班 牙,德国,芬兰,匈牙利,新西兰,希腊,以色列,中国和美国. (2) FLUPLG——流感病毒在猪体内的发病机理和传播特征 该项目旨在更好的认识猪在流感大流行中的作用. 大流行流感病毒起源于野生鸟类, 但 只有具备在人体内有效复制和传播的能力, 才能够造成大规模流行. 猪被认为是流感病毒重 要的传播媒介,禽流感病毒在传播给人类之前,先要借助猪来适应哺乳动物.由于流感病毒 需要进行一系列的基因变异,才能够实现(a)禽流感病毒在猪体内进行有效的复制;(b)禽流 感在猪之间有效的传播;(c)病毒从猪传染给人并在人类间传播.然而,猪在流感病毒传播 过程中确切的作用还不是很明确.FLUPIG 项目将对适应性突变和基因重组的作用进行调 查, 并研究不同抗原的 H1N1 亚型流感病毒之间以及属于不同血凝素亚型的流感病毒之间的 交叉保护程度. 就猪群对于新型流感病毒在人群中出现的过程所起到的作用和风险, 项目合 作者可以向公共卫生当局提供建议. 结合动物流感监测系统的改善以及有效的疫苗和抗病毒
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2010 年第 17 期(总第 37 期)
药物的研发,这方面的知识对于将来控制流感流行将起到关键性作用. 该项目历时 48 个月,申请欧盟资助 500 万欧元.主要合作单位是比利时根特大学兽医 学院,10 个合作伙伴来自 8 个国家或地区,包括比利时,意大利,英国,德国,新西兰, 波兰,中国香港和美国. (3) FLU-PHAPM——针对流感病毒聚合酶的新型药物 2009 年甲型 H1N1 流感大流行和高致病性 H5N1 病毒的不断发展,将全世界的目光都 吸引到开发有效的抗病毒药物方面. 由于一些正在流行的病毒已经对目前大量储备的神经氨 酸苷酶抑制药物产生了抗药性,所以新药研发迫在眉睫. FLU-PHARM 项目将利用目前已经获得的科研成果, 详细认识病毒聚合酶的结构和功能 以及病毒的复制机制,从而开发能够抑制感染细胞中病毒复制的新型候选药物(针对 PB2 和 PA 蛋白域) .这类药物有望降低产生抗药性风险并减少不良副作用.由于聚合酶是所有 的甲型流感毒株中广泛存在的高度保守的蛋白, 所以是一个很好的药物靶标. 该项目的研究 团队包括一些研究流感病毒聚合酶结构, 功能的权威流感病毒研究小组, 其中有不久前获得 聚合酶 X 射线结构域的研究小组 (得到另一项欧盟项目 FLUPOL 资助) 如果 FLU-PHARM . 项目能够成功, 那么将为季节性和大流行流感治疗提供新的机遇, 包括目前流行的猪源甲型 H1N1 流感病毒和高致病性 H5N1 禽流感病毒.这将对世界公共卫生健康以及欧洲制药业竞 争力的提升具有重大影响. 该项目历时 42 个月,申请欧盟资助 600 万欧元.主要合作单位是欧洲分子生物学实验 室,14 个合作伙伴来自 7 个国家,包括德国,奥地利,法国,西班牙,斯洛伐克,比利时 和瑞典. (4) FLUCURE——抗流感新型抗病毒药物研发 流感病毒会导致人和动物患严重的传染性呼吸系统疾病. 接种疫苗是目前控制流感病毒 感染的基本手段,但是由于病毒具有突变能力,每年都需要开发新的疫苗.目前市场上只有 少量的抗病毒药物,但在治疗过程中,随着抗药性病毒的快速出现,其治疗潜力受到限制, 因此迫切需要有效的对抗流感的新型药物. FLUCURE 项目旨在开发能够通过抑制病毒核糖体蛋白复合体上蛋白间相互作用(以 PB1/PA 蛋白和 NP 蛋白为靶向)的新疗法.由于核糖体蛋白复合体高度保守和低突变率的 特征,这使具有广泛病毒特异性疗法的开发成为可能,并能够减少产生抗药性的风险. FLUCURE 将利用此前两个成功的 EU-FP7 药物开发项目 FLUINHIBIT 和 FluDrugStrategy, 测试和开发主导药物. 该项目的最终目标是在 4 年内开发出一个或更多适合进入临床研究的 候选药物. 项目历时 48 个月,申请资助 600 万欧元.主要合作单位是瑞典 VIRONOVA 公司,9 个 合作伙伴来自 7 个欧洲国家,包括瑞典,瑞士,保加利亚,新西兰,立陶宛,德国和意大利. 徐 萍 编译自 http://ec.europa.eu/research/health/infectious-diseases/emerging-epidemics/pdf/press-pack/news-a lert-new-research-projects-on-influenza_en.pdf

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